隱藏版痛風者的飲食瘋狂驚喜

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  • 寫在作法前
從本書第四頁到三十一頁是早、中、晚一天三餐,有時加上點心,四餐的菜單例,以圖片為各位說明,作法刊載於一○四頁到一三一頁。從三十二頁到六十三頁為止是單品料理。在彩色頁後的黑白頁敘述作法。各菜單和料理、材料都是一人份。此外,按照卷末的四群點數法表示食品群別的熱量點數,刊載營養價。材料表中所表示的重量,除了特別強調之外,都是可食部(不包括骨骼或種籽等不能吃的部分在內)的數值。材料的計量是使用標準量杯、量匙,「小匙」的1/5量的「迷你匙」用「迷你」來表示。此外,關於量杯、量匙的概量、數值也一併敘述,可配合家人的飲食而使用。

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內容來自YAHOO新聞

終身活在泡泡裡 臨死前父母才摸到他

國際中心/綜合報導

美國休士頓男孩大衛維特(David Vetter)是全球唯一一名「泡泡男孩」,他因患有重度綜合性免疫缺乏症候群(SCID),出生20秒後便住進塑膠泡泡中,直到他1984年去世,12年來幾乎都不能與外界接觸。近日,有外媒再度報導大衛的故事,公開多張生前照片,再度喚醒外界對這名「泡泡男孩」的記憶。

▲大衛出生20秒後便住進塑膠泡泡中。(圖/翻攝自每日郵報)

大衛於1971年出生,在他還沒來到這世界前,就被診斷出患有SCID,因此在出生後便住進了特製的塑膠泡泡中,與外界隔離,無法與任何人有直接觸碰。他的一生幾乎都活在泡泡裡,學習、看電視、玩樂,試圖想要與正常人一樣;為了讓大衛短暫離開泡泡,看看門外的世界,美國太空總署(NASA)也曾為大衛特製一套「太空裝」,這經驗讓他相當興奮,但在他的一生中也只穿過6次。

▲NASA曾為大衛特製太空裝。(圖/翻攝自每日郵報)

大衛在泡泡裡必須長期與噪音共處,因為機器得不停運轉輸送氧氣入內,連父母想拿東西給他,也要戴上消毒過的手套。醫療團隊也想盡辦法醫治大衛,當時醫師建議家屬可以用大衛姐姐凱薩琳的骨髓進行移植,於是大衛在12歲時動手術,沒想到凱薩琳的骨髓裡藏有病毒,使大衛的病情急轉直下,他出現發燒、嚴重嘔吐、腹瀉等症狀,因此大衛被迫離開泡泡,轉到無菌病房接受治療。

▲塑膠泡泡會不斷輸送氧氣入內。(圖/翻攝自每日郵報)

▲大衛的一生幾乎都待在泡泡裡。(圖/翻攝自每日郵報)

大衛在1984年2月22日陷入昏迷,醫師首度允許家屬直接碰觸大衛,這也是他的媽媽首度摸到兒子的肌膚,但也是最後一次,幾小時後大衛便因淋巴瘤離世,年僅12歲。大衛傳奇的一生成為醫界重要參考,現在罹患SCID的孩子9成都能成功治癒,不須與外界隔離。

▲大衛的一生幾乎未與他人直接碰觸。(圖/翻攝自每日郵報)

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/終身活在泡泡裡-臨死前父母才摸到他-083200031.html

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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